Gestione della fibrosi polmonare idiopatica e fibrosi polmonare progressiva

Questa linea guida dell’American Thoracic Society, della European Respiratory Society, della Japanese Respiratory Society e dell’Asociación Latinoamericana de Tórax aggiorna le precedenti linee guida sulla fibrosi polmonare idiopatica (IPF) e affronta la progressione della fibrosi polmonare nei pazienti con malattie polmonari interstiziali (ILD) diverse dall’IPF.

1. E’ stata formulata una raccomandazione condizionale per considerare la criobiopsia polmonare transbronchiale come un’alternativa accettabile alla biopsia polmonare chirurgica in centri con competenze adeguate.
2. Sono state formulate raccomandazioni condizionali contro i farmaci antiacidi e la chirurgia antireflusso per il trattamento dell’IPF.
3. È stata formulata una raccomandazione condizionale per nintedanib ed è stata raccomandata un’ulteriore ricerca sul pirfenidone.

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• Idiopathic Pulmonary Fibrosis (an Update) and Progressive Pulmonary Fibrosis in Adults: An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline
  Ganesh Raghu, Martine Remy-Jardin, Luca Richeldi, Carey C. Thomson, Yoshikazu Inoue, Takeshi Johkoh, Michael Kreuter, David A. Lynch, Toby M. Maher, Fernando J. Martinez, et al.
  American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine Volume 205, Issue 9 https://doi.org/10.1164/rccm.202202-0399ST 

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