Guida clinica per l’ipercolesterolemia familiare omozigote (FH)

L’ipercolesterolemia familiare omozigote è una rara malattia autosomica semidominante che colpisce allo stesso modo maschi e femmine, caratterizzata da livelli marcatamente elevati di colesterolo lipoproteico a bassa densità (LDL-C). L’ipercolesterolemia familiare omozigote viene diagnosticata tardivamente e sottotrattata. L’European Atherosclerosis Society (EAS) ha pubblicato in aggiornamento una guida clinica focalizzando l’attenzione su questa malattia rara e pericolosa per la vita. Vengono trattati lo screening, la diagnosi e la gestione  per una migliore assistenza e una migliore salute cardiovascolare.