La Task Force sulla Nomenclatura e le Definizioni della Lega Internazionale Contro l’Epilessia (ILAE) propone una classificazione e definizione delle sindromi epilettiche nel neonato e nel bambino fino ai 2 anni di età con esordio delle crisi in questo intervallo di tempo. L’incidenza dell’epilessia è elevata in questa fascia di età, ed essa è frequentemente associata a significative comorbidità e mortalità. La concessione di licenze per farmaci antiepilettici specifici per determinate sindromi, a seguito di studi clinici controllati randomizzati, e lo sviluppo di terapie di precisione correlate a specifici geni sono due dei fattori che definiscono i fenotipi elettroclinici delle sindromi con esordio nell’infanzia. L’obiettivo principale di questo documento, in linea con la Classificazione delle Epilessie ILAE del 2017, è di supportare la diagnosi di epilessia e di sottolineare l’importanza di classificare l’epilessia in un individuo sia per sindrome che per eziologia. Per ciascuna sindrome, vengono riportate l’epidemiologia, il decorso clinico, i tipi di crisi, l’elettroencefalografia (EEG), la neuroimaging, la genetica e la diagnosi differenziale.
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- ILAE classification and definition of epilepsy syndromes with onset in neonates and infants: Position statement by the ILAE Task Force on Nosology and Definitions.
Zuberi SM, Wirrell E, Yozawitz E, et al.
Epilepsia. 2022 Jun;63(6):1349-1397. Available at: https://doi: 10.1111/epi.17239.
