L’ipertensione polmonare (PH – Pulmonary hypertension) è un disturbo fisiopatologico che può coinvolgere molteplici condizioni cliniche e può essere associato a una varietà di malattie cardiovascolari e respiratorie. La complessità della gestione della PH richiede un approccio sfaccettato, olistico e multidisciplinare, con il coinvolgimento attivo dei pazienti in collaborazione con i medici. Queste linee guida complete per la pratica clinica includono l’intero spettro dell’IP, con particolare attenzione alla diagnosi e al trattamento dell’ipertensione arteriosa polmonare (PAH) e dell’ipertensione polmonare tromboembolica cronica (CTEPH).
Le linee guida sono state pubblicate simultaneamente sull’European Heart Journal (EHJ) e sull’European Respiratory Journal(ERJ).
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- 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: Developed by the task force for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS). Endorsed by the International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT) and the European Reference Network on rare respiratory diseases (ERN-LUNG).
Marc Humbert, Gabor Kovacs, Marius M Hoeper, Roberto Badagliacca,….. et al.
European Heart Journal, Volume 43, Issue 38, 7 October 2022, Pages 3618–3731, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehac237
