Gli scienziati della Nottingham Trent University hanno scoperto che frammenti di microbi chiamati endotossine entrano nel flusso sanguigno e influiscono direttamente sul funzionamento delle cellule adipose, inclusa la loro capacità di essere metabolicamente attive. Nell’obesità, tuttavia, la parete dell’intestino può diventare compromessa e perdere, consentendo il rilascio di questi frammenti batterici nel sangue, dove continuano a viaggiare attraverso il corpo verso diversi tessuti.
I ricercatori affermano che lo studio è un passo avanti nella comprensione della salute delle cellule adipose e di come guidano l’aumento di peso e le malattie associate. Usando una serie di esperimenti hanno scoperto che le cellule adipose sono danneggiate in modo significativo dall’endotossina e che ciò riduce la loro capacità di trasformarsi nelle cellule adipose marroni più metabolicamente attive, che guidano la perdita di peso.
Il team ha anche esaminato come la perdita di peso potrebbe invertire l’endotossina derivata dall’intestino circolante e il conseguente danno alle cellule adipose.
Hanno scoperto che l’intervento chirurgico per la perdita di peso, come la chirurgia bariatrica, ha ridotto la quantità di endotossina nel sangue, che era anche associata a una migliore salute metabolica delle cellule adipose tra i partecipanti studiati.
“I frammenti di microbi intestinali che entrano nel flusso sanguigno riducono la normale funzione delle cellule adipose e la loro attività metabolica, che è esacerbata dall’aumento di peso, contribuendo ad aumentare il rischio di diabete”, ha affermato il ricercatore capo, il professor Mark Christian, uno scienziato della School of Science e della Nottingham Trent University. Tecnologia.
“Il nostro studio evidenzia l’importanza dell’intestino e del grasso come organi critici interconnessi che influenzano la nostra salute metabolica” – affermano i ricercatori.
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- The impact of metabolic endotoxaemia on the browning process in human adipocytes.
Omran, F., Murphy, A.M., Younis, A.Z. et al.
BMC Med 21, 154 (2023). https://doi.org/10.1186/s12916-023-02857-z
Fonte: Nottingham Trent University
