La ricerca condotta dal Weill Cornell Medicine fornisce nuove prove che la maggior parte dei tumori del colon-retto iniziano con la perdita di cellule staminali intestinali, anche prima che compaiano le alterazioni genetiche che causano il cancro. I risultati, pubblicati su “Developmental Cell“, ribaltano la teoria prevalente sull’origine del tumore del colon-retto e suggeriscono nuovi modi per diagnosticare la malattia prima che abbia la possibilità di affermarsi.
I tumori del colon-retto possono derivare da due tipi di polipi precancerosi: adenomi convenzionali e adenomi seghettati. Gli adenomi convenzionali si sviluppano da mutazioni nelle normali cellule staminali sul fondo delle cripte intestinali, mentre gli adenomi seghettati sono associati a un diverso tipo di cellula staminale che appare misteriosamente alla sommità delle cripte.
I ricercatori hanno scoperto che molti tumori del colon-retto umani hanno livelli anormalmente bassi di proteine chiamate proteina chinasi C atipica (aPKC).
Il lavoro suggerisce un nuovo modello unificato per l’inizio del cancro del colon-retto, in cui il danno alle cripte intestinali porta a una diminuzione dell’espressione della proteina aPKC, seguita dalla perdita delle normali cellule staminali sul fondo della cripta. Senza queste cellule staminali, le cellule della cripta non possono rigenerarsi.
Leggi abstract dell’articolo:
- Epithelial aPKC deficiency leads to stem cell loss preceding metaplasia in colorectal cancer initiation
Hiroto Kinoshita,Anxo Martinez-Ordoñez,Tania Cid-Diaz,Qixiu Han, ………….Pablo Conesa-Zamora,Giorgio Inghirami,Maria T. Diaz-Meco,Jorge Moscat.
Development Cell First published: May 29, 2024 DOI:https://doi.org/10.1016/j.devcel.2024.05.001
Fonte: Weill Cornell Medicine
