Un nuovo farmaco offre un trattamento innovativo al mondo per la lipoproteina (a), una forma di colesterolo in gran parte genetica che aumenta il rischio di infarto e ictus, annunciato oggi dal professor Stephen Nicholls, direttore dello studio e direttore del Victorian Heart Institute e Victorian Heart Institute della Monash University.
Lo studio ha dimostrato il successo di Muvalaplin, il primo farmaco orale mai sviluppato per colpire la Lp(a), riducendone efficacemente i livelli fino al 65%. Agisce interrompendo la capacità della Lp(a) di formarsi nel corpo. I risultati sono stati presentatati al Congresso della Società Europea di Cardiologia ad Amsterdam e pubblicati su JAMA.
La Lp(a) è simile al colesterolo LDL, a volte chiamato “colesterolo cattivo”, ma è più appiccicoso, aumentando il rischio di ostruzioni e coaguli di sangue nelle arterie.
I comuni farmaci che abbassano le LDL, come le statine, non hanno lo stesso effetto di riduzione sulla Lp(a). Essendo in gran parte genetica, la Lp(a) è anche difficile da controllare attraverso la dieta, l’esercizio fisico e altri cambiamenti nello stile di vita.
“Questo farmaco è un punto di svolta in più di un modo. Non solo abbiamo un’opzione per abbassare una forma sfuggente di colesterolo, ma essere in grado di somministrarlo in una compressa orale significa che sarà più accessibile per i pazienti” – afferma il prof. Nicholls.
Leggi il full text dell’articolo:
- Muvalaplin, an Oral Small Molecule Inhibitor of Lipoprotein(a) Formation: A Randomized Clinical Trial.
Nicholls SJ, Nissen SE, Fleming C, et al.
JAMA. Published online August 28, 2023. doi:10.1001/jama.2023.16503
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04472676
Fonte: Victorian Heart Institute della Monash University.
