Le linee guida dell’OMS per la gestione delle infezioni sessualmente […]
Search Results for: HCV prima durante e dopo la diagnosi: cosa deve fare il medico di medicina generale
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Chi guida oggi la sanità pubblica? L’identikit dei direttori generali in Italia
Nel cuore delle aziende sanitarie pubbliche italiane si trova una figura chiave, spesso poco conosciuta fuori dai circuiti istituzionali, ma determinante per la salute del sistema: il direttore generale. È…
SIMG – diabete, scompenso cardiaco, malattia renale cronica: apprezzamento per la decisione di Aifa di abrogare i Piani Terapeutici [Italia]
La Società Italiana di Medicina Generale e delle Cure Primarie esprime pieno apprezzamento per la decisione comunicata dall’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) il 30 giugno con cui vengono riclassificate le gliflozine (SGLT2-i: inibitori del trasportatore sodio/glucosio di tipo 2) in fascia A e contestualmente abrogati, per l’intera classe, i Piani Terapeutici per il loro utilizzo nel trattamento del diabete di tipo 2, dello scompenso cardiaco e della malattia renale cronica.
Tumore al polmone, nel 70% dei casi la diagnosi arriva tardi
Lo screening non è ancora nei Lea, progetto al San Camillo
Presentato in Senato il Position Paper sui PDTA per amiloidosi da transtiretina [Cardio]
Un paziente con amiloidosi cardiaca da transtiretina (ATTR) oggi in Italia può ricevere diagnosi e cure molto diverse a seconda della Regione in cui vive. Eppure, questa malattia rara, spesso sottovalutata e diagnosticata troppo tardi, necessita di un percorso di cura rapido, personalizzato e multidisciplinare.
Per rispondere a questa sfida, Bistoncini Partners ha realizzato, con il contributo non condizionante di Pfizer, il Position Paper: “L’importanza dei PDTA personalizzati per la gestione del paziente con Amiloidosi da Transtiretina”, che viene oggi presentato nel corso di una conferenza stampa promossa dalla Senatrice Elena Murelli
[Articles] Maximum cold ischemia duration for a kidney allograft: a prediction model for allograft failure at the time of organ allocation
Prediction model at the time of allocation provides a simple and practical tool which may guide organ distribution agencies and medico-surgical teams by customizing cold ischemia time for a kidney allograft transplantation.
Farmaci e caldo: gli effetti imprevisti, le reazioni e come conservarli se si viaggia. Ecco l'elenco
Caldo, afa? Anche i farmaci “soffrono”. Ma cosa accade davvero ai medicinali quando le temperature schizzano così in alto come in questi giorni?Disattenzioni come lasciare una medicina in macchina o…
Screening neonatale: una goccia di sangue può cambiare una vita ma serve uno standard
Una goccia di sangue, raccolta nelle prime 72 ore di vita, può fare la differenza tra una diagnosi precoce e un destino segnato. Lo screening neonatale esteso (Sne), reso obbligatorio…
Mancano 500 pediatri, tre su quattro in tre regioni del Nord
Superato il massimale di 1000 bimbi per medico in alcune aree del settentrione
Tra bisturi e algoritmi, nascono i primi medici-ingegneri d’Europa
Un traguardo storico per la formazione universitaria europea: si è concluso oggi il primo ciclo di MedTec School, l’innovativo corso di Laurea internazionale in Medicina e Chirurgia e Ingegneria Biomedica,…
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Per benessere cognitivo dei piccoli nasce la Fondazione Hpl
A Torino per diagnosi, percorsi, formazione e ricerca
Strumento di intelligenza artificiale identifica i tipi di demenza
I ricercatori della Mayo Clinic hanno sviluppato un nuovo strumento […]
Study protocol to assess clinical outcomes of breast cancer and its relationship with access to healthcare in Brazil–BREAST trial (BRaziLian outcomE for metAStatic breasT cancer): a prospective observational study in HER2-negative/hormone receptor-positive metastatic disease
Introduction
Breast cancer survival rates in low-income and middle-income countries significantly differ from those in high-income countries, indicating limited access to first-line systemic therapy for advanced and metastatic tumours. Recent studies have demonstrated the benefits of combining cyclin-dependent kinase 4 and 6 inhibitors (CDK 4/6) with endocrine therapy in hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative advanced or metastatic breast cancer. However, in Brazil, the population faces limited access to these drugs, particularly in the public healthcare system.
Methods and analysis
This prospective observational study will enrol 300 female patients from 20 cancer centres across Brazil, divided into two groups based on healthcare coverage: those treated in the public healthcare system (group 1) and those treated in the private healthcare system (group 2). The use or non-use of CDK 4/6 inhibitors is not dictated by the study protocol but rather reflects real-world treatment decisions made by attending physicians. Patients will be followed for 24 months, stratified according to CDK 4/6 inhibitor usage. The project aims to assess health inequities by evaluating the prognosis of patients treated in the public versus private healthcare systems. Outcomes include progression-free survival (PFS), overall survival (OS), quality of life and cost-effectiveness. Kaplan-Meier curves will be used to analyse PFS and OS, while the Cox proportional hazards frailty model will be employed to compare outcomes between healthcare systems, adjusting for prognostic variables.
Ethics and dissemination
The study protocol was approved by the Ethics Committee of the HCor Research Institute (Hospital do Coracão/Associacão Beneficente Síria), which served as the central ethics board for the trial (study number: CAAE 42538621.5.1001.0060; approval letter number: 4.571.507; date: 3 March 2021). All participating centres also obtained approval from their respective local ethics committees prior to patient enrolment: Ethics Committee of Hospital de Câncer de Barretos—Fundacão Pio XII; Ethics Committee of Universidade Estadual de Campinas—UNICAMP; Ethics Committee of Faculdade de Minas Muriaé—FAMINAS; Ethics Committee of Hospital Santa Paula—SP; Ethics Committee of Hospital Alemão Oswaldo Cruz—SP; Ethics Committee of Hospital Regional do Câncer de Presidente Prudente—HRCPP; Ethics Committee of Instituto Brasileiro de Controle do Câncer—IBCC/Oncologia Clínica—SP; Ethics Committee of Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira—IMIP/PE; Ethics Committee of Hospital São Rafael; Ethics Committee of Universidade Federal de São Paulo—UNIFESP; Ethics Committee of Hospital Geral de Fortaleza—HGF; Ethics Committee of Casa de Saúde Santa Marcelina; Ethics Committee of Centro Universitário FMABC; Ethics Committee of Liga Norte Riograndense Contra o Câncer; Ethics Committee of Hospital Mãe de Deus/Associacão Educadora São Carlos—AESC; and Ethics Committee of Instituto do Câncer Brasil—ICB. All patients will provide written informed consent. Study findings will be disseminated through scientific publications and presented to a broad range of stakeholders, including patients, physicians, the general public and policymakers.
Trial registration number
ClinicalTrials.gov identifier: NCT05559528—BRaziLian outcomE for metAStatic breasT cancer (BREAST).
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Già Ds ad interim, è medico e scienziato di fama internazionale