Permetterà di fermare progressione con singola somministrazione
Risultati per: Farmacoutilizzazione della terapia inalatoria nella Medicina Generale italiana
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Nuova terapia per il Parkinson, farmaco a infusione sottocutanea
All’Arnas Brotzu di Cagliari primo trattamento di un paziente
Giornata made in Italy, Schillaci: dieta mediterranea eccellenza italiana che promuove la salute
Comunicato del 15/04/2024 n°23
Identificazione della popolazione eleggibile alla terapia con Acido Bempedoico in medicina generale
Ok Fda alla prima terapia digitale per la depressione, è un'app
Download solo con prescrizione, non è alternativa ai farmaci
Leucemia linfatica cronica, la gestione della terapia diventa più semplice
Aifa approva la rimborsabilità della nuova formulazione in compresse di un farmaco mirato
Terapia intensiva neonatale, guida per 'dimissioni felici'
Aiutando genitori si riduce rischio di nuovi accessi in ospedale
Mieloma multiplo recidivato, Ok nell'Ue alla prima terapia Car-t per la fase precoce
Commissione Europea approva idecabtagene vicleucel
AI, Doria 'sfruttare la genetica per la medicina personalizzata'
Serve un sistema che integri i dati che arrivano da varie fonti
Potenziale efficacia di una terapia immunologica con Car-T sul glioblastoma
Lombardi (Iov Padova), ‘La strada è ancora lunga ma da esplorare’
Ok degli Usa alla terapia genica ideata in Italia per una malattia rara
Trattamento messo a punto dall’Istituto San Raffaele Telethon
Algoritmo di trattamento per la terapia medica guidata dalle linee guida nello scompenso cardiaco a frazione d’eiezione ridotta
Al Meyer 8 bimbi con la Sma salvati grazie a terapia genica
Con lo screening neonatale l’avvio immediato della terapia
Al Meyer già 8 bimbi con la Sma salvati grazie a terapia genica
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Con il boom di posti a Medicina rischio bolla per 60mila camici
Oggi c’è carenza di medici per la cattiva programmazione e il picco dei pensionamentiDal 2034 in poi crollano le uscite e la maxi offerta di nuovi dottori può trasformarsi in una pletora
Telethon annuncia l'impegno nella terapia genica per la sindrome Wiskott-Aldrich
Dalla Fondazione la sfida per renderla disponibile ai pazienti