Andreoni, 2,7 milioni di posti letto l’anno per l’antibioticoresistenza
Risultati per: La terapia medica della malattia diverticolare
Questo è quello che abbiamo trovato per te
Anemia falciforme, approvata in Gran Bretagna la prima terapia genica al mondo
Il nuovo farmaco Casgevy è prodotto da Vertex Pharmaceuticals Ltd. e CRISPR Therapeutics. Fino ad oggi, il trapianto di midollo osseo, procedura estremamente faticosa che comporta effetti collaterali molto spiacevoli, è stato l’unico trattamento di lunga durata per la talassemia
Celiachia,studio valuta terapia per assumere pane senza disturbi
Sperimentazione dell’Aou “G. Martino” di Messina
Gli occhi da cerbiatto di Mario, bimbo con malattia rara
La sindrome di Chops, genitori hanno dato via a Fondazione
Malattie rare, costi del 28% più alti se non c'è una terapia
A crescere di più sono le spese a carico di malati e famiglie
Anemia da malattia renale cronica, un Libro bianco per gestirla
Il racconto delle esperienze dei pazienti e l’Sos degli esperti
Gaslini individua una nuova terapia contro il neuroblastoma
Utilizza un coniugato anticorpo-farmaco anti cellule tumorali
Valutazione e gestione dell’incontinenza urinaria nella malattia neurologica
Sanità: l'Abruzzo ha la sua Terapia intensiva pediatrica
Finora tra 6 regioni prive. Il contributo del ‘Progetto Noemi’
Approvato dall'Aifa un vaccino contro la malattia da Dengue
Lo rende noto Takeda. Possibile somministrarlo dai 4 anni di età
Marzi, Valle d'Aosta in prima linea su malattia di Alzheimer
Piano triennale finanziato con 287.000 euro
Necroptosi: un nuovo bersaglio per il trattamento della malattia di Alzheimer?
Una nuova ricerca collega le proteine anomale che si accumulano nel cervello con una forma di suicidio cellulare innescata da una molecola specifica Meg3: la sua inibizione prevenire la morte neuronale
Salva la terapia genica per i «bimbi bolla»: la produrrà la non profit Telethon
La Commissione europea ha concesso il trasferimento alla Fondazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio della terapia genica per l’immunodeficienza Ada-Scid. È la prima volta al mondo
Salva la terapia genica per bimbi bolla, la produrrà Telethon
Una bimba palestinese la prima curata con terapia genica
Sviluppo di un test meno invasivo per la malattia infiammatoria intestinale
La fibrosi cistica è la malattia rara più diffusa, 1 su 30 ne è portatore
L’8/9 la giornata mondiale. Gemmato: ‘Sì allo screening in età fertile’