New England Journal of Medicine, Ahead of Print.
Risultati per: FDA approva una pillola contro la depressione a effetto rapido
Questo è quello che abbiamo trovato per te
Esperti, 'Insonnia causa-effetto di depressione e ansia'
Farmaco regolatore orexina ruolo chiave anche in psicopatologia
FDA Perspective on the Regulation of AI in Health Care and Biomedicine
This Special Communication examines advances in the use of artificial intelligence in health care and biomedicine and how regulatory entities like the US Food and Drug Administration must evaluate how artificial intelligence operates within these sectors to develop appropriate regulatory frameworks.
FDA Seeks to Remove Oral Phenylephrine From Decongestants
The US Food and Drug Administration (FDA) is considering removal of oral phenylephrine, a widely used ingredient to treat nasal congestion, from over-the-counter (OTC) cold medications—including DayQuil, Theraflu, and Sudafed—after an extensive review of available data determined a lack of efficacy.
Depressione, scoperti nuovi fattori genetici
Una pillola '2 in 1' promette di battere i vermi intestinali
Colpiscono 1,5 miliardi di persone. Per l’Oms è un problema di salute pubblica
Sanità, Giunta Vda approva bilancio preventivo 2025 dell'Usl
Pareggia su cifra 361 milioni euro, 6 milioni per investimenti
Influenza-Covid: ora si teme l'effetto Natale, il picco previsto tra inizio e metà gennaio
Nella settimana prima delle feste si sono aggiunti quasi 600mila pazienti, numeri in crescita ma inferiori alla stagione record dell’anno scorso
How Should the FDA Regulate AI in Health Care?
This Medical News article is an interview with FDA Commissioner Robert Califf, MD, about the agency’s regulatory powers over artificial intelligence tools for use in health care and biomedicine.
Rare Disease Innovation at the FDA—Opportunities for Implementation
This Viewpoint discusses new pathways for researchers to seek collaboration when conducting studies on treatments for rare diseases and conditions.
FDA Approves New Class of Hemophilia Treatment
The US Food and Drug Administration (FDA) recently approved a new treatment to prevent or reduce the frequency of bleeding episodes in patients 12 years or older with hemophilia A or hemophilia B. Whereas traditional hemophilia therapies use products that replace or mimic defective coagulation factors, marstacimab-hncq works by targeting a protein involved in blood clotting.
Dopo 20 anni gli aborti tornano a salire (anche tra le under 18) e la pillola ora supera il bisturi
C’è una inversione anche tra i medici obiettori, fenomeno che rende complicato l’aborto in alcune Regioni e ospedali, che calano di numero.
FDA Authorizes First At-Home COVID-19 and Flu Combo Test
The US Food and Drug Administration (FDA) recently granted authorization to market the first at-home influenza and COVID-19 combination test outside of emergency use.
Il cda dell'Aifa approva la rimborsabilità di 16 farmaci
Tre orfani, 7 nuovi e 6 estensioni delle indicazioni terapeutiche
Pediatri, con ansia e depressione più disturbi gastrointestinali
Un decalogo della Sip per benessere dell’asse intestino-cervello
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